Nowe podejście do analizy wariantów występujących z niską częstotliwością w Archer Analysis.

Zachęcamy do zapoznania się z najnowszymi informacjami zawartymi w nocie technicznej, które dotyczą zaktualizowanego oprogramowania Archer Analysis i nowego podejścia do analizy wariantów genetycznych występujących z niską częstotliwością. Chcielibyśmy zaprezentować Państwu główne przesłanie tego rozwiązania, problemy i zastosowane narzędzia, które pozwalają sprostać tym kompleksowym analizom.   Problem : W danych pozyskanych dzięki sekwencjonowaniu następnej generacji, […]

Dowiedz się więcej

Wpływa agrokultury na mikrobiom jelitowy.

źródło: https://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.2005396 Distinctions in the gut microbiome across lifestyles. Mikrobom jelitowy wpływa  na wiele aspektów naszego życia, między innymi fizjologię, metabolizm składników odżywczych, odpowiedź immunologiczną a nawet oporność na patogeny chorobotwórcze. Pomimo tak wielu ważnych funkcji, które spełnia w ludzkim organizmie, jego kompozycja oraz skład są wysoce podatne na zmiany w otaczającym nas środowisku a […]

Dowiedz się więcej

Szybkość, prostota i jakość – Nextera for Enrichment.

Illumina w ostatnich dniach zaprezentowała swój najnowszy produkt pozwalający na przygotowanie bibliotek w oparciu o metodologię wzbogacania (enrichment) w najszybszy jak do tej pory sposób. Mowa tutaj o Nextera Flex for Enrichment który daje szerokie możliwości w kontekście rodzaju wykorzystywanego materiału genetycznego, jego ilości a także zakresu analizowanych regionów.   Dzięki wykorzystaniu innowacyjnego podejścia (tagmentacja […]

Dowiedz się więcej

Nowe podejście do ukierunkowanego sekwencjonowania.

Zapraszamy do zapoznania się z innowacyjnym protokołem HLS-CATCH, który ukazuje nowe spojrzenie na zagadnienie ukierunkowanego sekwencjonowania DNA.   Sekwencjonowanie ukierunkowane kojarzy się zazwyczaj z wykorzystaniem technik wzbogacania lub multipleksowania dużej ilości primerów po to, aby uzyskać informacje o wybranych regionach genomu, jednocześnie eliminując potrzebę jego pełnego sekwencjonowania. Obie metody mają swoje indywidualne zalety oraz wady […]

Dowiedz się więcej

Fuzje genów w przypadku guzów gruczołów ślinowych.

Rak gruczolakowaty ślinianek(SC), klasyfikuje się jako guz złośliwy o niższym stopniu złośliwości (low grade). W kontekście rozpoznania tego typu nowotworu, istnieją dobrze określone kryteria które pozwalają na charakterystykę w kontekście klinicznym, histologicznym oraz immunohistochemicznym. Dodatkowo udokumentowano powszechne translokacje współistniejące z tą jednostką chorobową, chociażby te, które skutkują fuzją pomiędzy genami ETV6 oraz NTRK3. Dzięki rozwojowi […]

Dowiedz się więcej

Archer Analysis w nowej odsłonie.

Archer Analysis jest oprogramowaniem przeznaczonym do analizy wyników sekwencjonowania uzyskanych z wykorzystaniem oferowanych przez firmę Archer Dx genetycznych paneli celowanych. Oferta produktów jest bardzo szeroka i obejmuje kity o zdefiniowanych już regionach ale także takie, dzięki którym spektrum analizy może być ustalone przez użytkownika. Zastosowaniu technologii AMP (Anchored Multiplex PCR) umożliwia wykonywanie analiz z próbek z niską zawartością

Dowiedz się więcej

Narzędzie do tworzenia własnych protokołów – Custom Selector 2.0

Na stronie Illumina pojawiła się nowa wersja programu do generowania instrukcji dla produktów oferowanych przez firmę. Główna zaleta tego narzędzia to możliwość połączenia wielu oddzielnych dokumentów w jeden kompleksowy protokół zawierający wszystkie niezbędne informacje, począwszy od pierwszego kroku związanego z przygotowaniem biblioteki aż po

Dowiedz się więcej

Analiza fuzji genów z wykorzystaniem ArcherDx FusionPlex Sarcoma.

Mięsaki należą do grupy nowotworów o złośliwym charakterze, które wywodzą się z tkanki łącznej i mogą pojawiać się w obrębie tkanek miękkich (np. tkanki tłuszczowe, mięśniowe, włókniste) lub w obrębie kości. To co istotne w kontekście czynników inicjujących tego typu chorobę, to między innymi zjawisko translokacji i fuzje genów. Wiele takich zmian genetycznych

Dowiedz się więcej

Nowe możliwości z obszaru genetyki sądowej

Firma Verogen (wydzielona z Illumina), specjalizuje się w dostarczaniu narzędzi opartych o technologię NGS w celu poszukiwania odpowiedzi na pytania w najtrudniejszych sprawach kryminalnych

Dowiedz się więcej

Nowe opcje dla produktów z serii Ampliseq for Illumina.

Ampliseq for Illumina to zestawy do przygotowywania bibliotek NGS oparte o technologię multipleks PCR, pozwalające analizować interesujące nas regiony w szybki i dokładny sposób

Dowiedz się więcej

Sekwencjonowanie genomów jako narzędzie walki z cholerą.

Cholera, to ostra choroba zakaźna przewodu pokarmowego wywoływana przez przecinkowca Vibrio cholerae. Szacuje się, że w skali roku dochodzi do około 3 – 5 milionów zakażeń tą bakterią. Ich efektem jest 100 -120 tysięcy zgonów.

Dowiedz się więcej

Nowa wersja Infinium OmniExpressExome-8 Kit.

W ofercie Illuminy pojawiła się nowa wersja odczynników Infinium OmniExpressExome-8 Kit do przeprowadzania badań asocjacyjnych w skali genomu z wykorzystaniem mikromacierzy. W najnowszej wersji 1.6 dysponujemy jeszcze większą liczbą wyselekcjonowanych SNP, co pozwoli na lepsze i szybsze odkrywanie powiązań pomiędzy wariantami genetycznymi i chorobami lub specyficznymi cechami. Więcej informacji

Dowiedz się więcej

Podręcznik użytkowania sekwenatora iSeq100 w języku polskim.

Na stronie naszego partnera biznesowego Illumina pojawił się podręcznik użytkowania sekwenatora iSeq100 w języku polskim. Wszystkich użytkowników tego aparatu zapraszamy do odwiedzenia strony z zamieszczonym dokumentem. Dla tych z Państwa, którzy jeszcze nie mieli możliwości zapoznania się z zaletami tego urządzenia w praktyce, podręcznik będzie stanowił doskonałe źródło wiedzy o możliwościach tego sekwenatora w konkretnych […]

Dowiedz się więcej

Koala – czy poznanie sekwencji genomu pozwoli uratować „misia”?

Koala to przedstawiciel rodziny koalowatych, który jako jedyny spośród kilkunastu dotrwał do czasów współczesnych. Lecz czy za kilkadziesiąt lat nie podzieli tych samych losów co jego towarzysze? Jak się okazuje ich przyszłość to wielka niewiadoma. Przewiduje się że obecna liczba żyjących koali mieści się w granicach 144 – 605 tysięcy osobników i ciągle spada (prawdopodobnie […]

Dowiedz się więcej

Wycofane produkty z oferty Illumina.

Wśród produktów z oferty firmy Illumina, niektóre rozwiązania zostały w niedawnym czasie wycofane lub są na etapie wycofywania ze sprzedaży. Operacje tego typu wynikają z ciągłego rozwoju firmy i poszukiwania coraz to lepszych rozwiązań. W miejscu wycofanych pozycji, oczywiście naturalną koleją rzeczy pojawiły się nowsze produkty wzbogacone o

Dowiedz się więcej

Kolejne urządzania do automatyzacji procesów laboratoryjnych wzbogacone o protokoły do przygotowywania bibliotek NGS firmy Illumina.

Automatyzacja procesu przygotowania bibliotek NGS minimalizuje ryzyko popełnianych błędów oraz redukuje czas wykorzystywany na prace manualne z tym związane, przez co możliwości „przerobowe” laboratoriów stają się większe a badania wielkoskalowe bardziej osiągalne. Illumina wraz ze swoimi partnerami (między innymi PerkinElmer, Hamilton, Eppendorf), oferuje gotowe protokoły które

Dowiedz się więcej

W Nature Genetics ukazała się publikacja w której przedstawione zostały badania nad aktywnością supresyjną genów UTX (KDM6A) oraz UTY (KDM6C) w stosunku do nowotworów szpiku kostnego.

UTX jest genem kodującym enzym o nazwie lizyno-specyficzna demetylaza 6A który odpowiada za demetylację histonów i pośrednio kontroluje aktywność niektórych genów. Mutacje do których dochodzi w obszarze tego genu, bardzo często skorelowane są z występowaniem różnego typu nowotworów w tym między innymi białaczek. Wcześniejsze badania które przeprowadzono dotyczyły wpływu utraty funkcji katalitycznej UTX na inicjację i rozwój białaczki limfoblastycznej T- komórkowej. Wnioski które udało się uzyskać sprowadzały się do konkretnego stwierdzenia : UTX posiada aktywność supresyjną w kontekście rozwoju tego typu nowotworu. Skłoniło to naukowców do kolejnych badań nad mechanizmem tej aktywności, i doprowadziło do bardzo ważnych odkryć i powstania tej publikacji.

Dowiedz się więcej

Nowa ulepszona wersja odczynników systemowych – NextSeq 500/550 v2.5 Kits

Informacja która na pewno zainteresuje użytkowników sekwenatorów NextSeq 500/550. W ofercie Illumina pojawiła się zmodyfikowana wersja odczynników systemowych – NextSeq 500/550 v2.5. Według producenta, dzięki zastosowaniu nowych komórek przepływowych(flow cell), a także…

Dowiedz się więcej

Nowe narzędzie do detekcji wariantów występujących z niską częstotliwością.

Od niedawna w ofercie firmy Illumina, dostępne jest najnowsze rozwiązanie do przygotowywania wymagających bibliotek NGS. Mowa tutaj o TruSight Oncology UMI Reagents, dzięki któremu, drzwi prowadzące do badań skupionych na detekcji wariantów występujących z niską częstotliwością stają się w pełni otwarte. Przykładem, na podstawie którego widać jak tego typu rozwiązania są potrzebne, jest chociażby problem identyfikacji…

Dowiedz się więcej

Czy udomowienie koni ukształtowała obecną różnorodność genetyczną w obrębie chromosomu Y?

W jednej z publikacji która ukazała się w kwietniowym wydaniu czasopisma Science Advences, naukowcy z Leibnz Institute for Zoo and Wildlife Research w Berlinie, podjęli próbę znalezienia wytłumaczenia zjawiska bardzo niskiej zmienności genetycznej…

Dowiedz się więcej

Kompleksowa detekcja mutacji u osób z nowotworem płuc

Archer Fusion Plex Lung Kit jest nowym narzędziem pozwalającym na przygotowanie bibliotek do celowanego sekwencjonowania RNA człowieka, pod kątem detekcji zmian genetycznych dla 14 genów uznawanych za powiązane z patogenezą nowotworów płuc

Dowiedz się więcej

FABP – duży skok w rozwiązaniu problemu Index hopping

Free Adapter Blocking Reagent jest nowym rozwiązaniem, zaprezentowanym przez firmę Illumina, które redukuje poziom zjawiska Index hopping. Problem tego typu może spowodować niewłaściwe przypisanie odczytów do konkretnych bibliotek z puli i skutkować zaburzeniem wyników. Jednym z czynników zwiększających wskaźniki Index hopping jest podwyższona liczba wolnych i nieusuniętych

Dowiedz się więcej

Czy istnieją lepsze alternatywy dla kulek magnetycznych Agencourt AMPure XP?

Agencourt AMPure XP to jedno z najbardziej popularnych narzędzi wykorzystywanych podczas przygotowywania bibliotek NGS, służących między innymi do selekcji fragmentów oraz oczyszczania reakcji PCR z pozostałości komponentów, które mogą negatywnie odbijać się na dalszych etapach procedury. Jest to sprawdzone rozwiązanie, cenione przez wielu naukowców. Dlaczego więc istnieje potrzeba poszukiwania alternatywy do kulek magnetycznych tego producenta? Głównym powodem jest cena, która powoduje

Dowiedz się więcej

Klasyfikacja molekularna nowotworów

Na obecnym etapie rozwoju nauki i wiedzy możemy rozróżnić około 200 rodzajów nowotworów, które dodatkowo charakteryzują się wieloma podtypami. Każdy z nich jest wywołany mutacjami materiału genetycznego, które powodują niekontrolowany wzrost komórek. Idea utworzenia swego rodzaju katalogu lub mapy pozwalającej na powiązanie specyficznych zmian genetycznych z konkretnymi typami nowotworów, doprowadziła do

Dowiedz się więcej

Zgrany duet! Projekty sekwencjonowania z wykorzystaniem aparatów Sage Science oraz Illumina coraz popularniejsze.

Wśród użytkowników sekwenatorów Illumina coraz większą popularnością cieszą się aparaty BluePippin oraz PippinHT firmy SAGE SCIENCE, wykorzystywane w procesie przygotowywania bibliotek NGS. Potwierdzeniem tego zjawiska jest między innymi szereg publikacji które pojawiły się

Dowiedz się więcej

Mniejsze projekty sekwencjonowania na największym sekwenatorze Illumina?

W wyniku prowadzonych procesów udoskonalania i poszerzania oferty produktów dostępnych dzięki firmie Illumina, od kilku dni można dokonywać zamówień na najnowsze rozwiązanie kompatybilne z największymi pod względem przepustowości sekwenatorami serii NovaSeq. Mowa tutaj o S1 flow cell.

Dowiedz się więcej

Nowe możliwości automatyzacji przygotowywania bibliotek NGS.

Nextera DNA Flex Library Prep to jedno z najnowszych rozwiązań firmy Illumina do przygotowywania bibliotek NGS. Oprócz swoich zalet dotyczących czasu w jakim można uzyskać wysokiej jakości biblioteki, od niedawna możemy również dołączyć zaletę w postaci kompatybilności z niektórymi

Dowiedz się więcej

Wykorzystanie badań GWAS w celu zrozumienia podłoża schizofrenii.

Schizofrenia jest schorzeniem psychiatrycznym, prowadzącym zazwyczaj do niskiej jakości życia i wyniszczania osobowościowego. Negatywnym aspektem jest również brak postępów w rozwijaniu nowych metod leczenia w związku z niewystarczającą wiedzą na temat

Dowiedz się więcej

Ampliseq for Illumina – nowe panele do resekwencjonowania celowanego

Dzięki współpracy pomiędzy Illumina oraz Thermo Fisher Scientific, dostępne są nowe narzędzia do resekwencjonowania celowanego – Ampliseq for Illumina. W najnowszym rozwiązaniu wykorzystano technologię przygotowania bibliotek poprzez amplifikację bardzo wielu regionów DNA w jednej reakcji multipleks PCR. Technologia Ampliseq która …

Dowiedz się więcej

Najmniejszy sekwenator Illumina, oferujący duży zakres możliwości – iSeq 100

iSeq 100 to najnowszy sekwenator który pojawił się w ofercie firmy Illumina. Główną cechą wyróżniającą to urządzenie spośród innych jest rozmiar, zarówno w ujęciu wymiarów zewnętrznych jak również przepustowości .Główna idea która za tym stoi to : zwiększenie dostępu do szybkiego i ekonomicznego sekwencjonowania następnej generacji …

Dowiedz się więcej

Powołanie konsorcjum do badań genetycznych na szeroką skalę

Wyobraźmy sobie konsorcjum, w skład którego wchodzą między innymi naukowcy specjalizujący się w takich dziedzinach jak genetyka konserwatorska, biostatystyka, analiza genomiczna, nauki obliczeniowe, biologia, genetyka itd. i którego głównym zadaniem jest przeprowadzenie badań na naprawdę dużą skalę, z wykorzystaniem …

Dowiedz się więcej

Novaseq XP – 4 w 1 ?

Illumina w ostatnich dniach poinformowała o dostępności nowego rozwiązania dedykowanego sekwenatorom NovaSeq 6000. Co wyróżnia ten produkt od pozostałych?

Dowiedz się więcej

Badania kliniczne na wyższym poziomie – NextSeq 550 Dx.

Illumina wprowadziła do sprzedaży drugi już (pierwszym jest Miseq Dx) posiadający regulację FDA oraz certyfikat CE-IVD sekwenator. Mowa tutaj o modelu NextSeq 550 Dx. Dzięki elastyczności oraz dualnemu modułowi pracy (Dx Mode oraz Research Mode), platforma umożliwia

Dowiedz się więcej

Równoczesna analiza DNA i RNA w detekcji nowotworów – TruSight Oncology.

W ofercie Illumina pojawiło się nowe narzędzie pomocne w badaniach podłoża genetycznego nowotworów oraz wykorzystania terapii celowanej – TruSight Oncology.   Kit umożliwia jednoczesną analizę DNA oraz RNA, pozyskanych z tych samych próbek, dostarczając tym samym szerokiego spektrum informacji o występujących wariantach genetycznych takich jak SNVs, MNVs, mutajce typu indel, fuzje genów itp. w krótszym […]

Dowiedz się więcej

Czy można walczyć z malarią wykorzystując sekwencjonowanie następnej generacji?

W czasopiśmie Nature ukazała się publikacja, poruszająca temat różnorodności genetycznej populacji komara Widliszka (Anopheles gambiae oraz Anopheles coluzzi), będącego czynnikiem rozprzestrzeniania się zakaźnej choroby jaką jest malaria.

Dowiedz się więcej

Analizuj warianty genetyczne za darmo do końca roku z BaseSpace Variant Interpreter

Do końca roku 2017 istnieje niepowtarzalna okazja aby za darmo wypróbować kompleksowe oprogramowanie do identyfikacji i interpretacji wariantów genetycznych uzyskanych dzięki sekwencjonowaniu następnej generacji – BaseSpace Variant Intepreter.

Dowiedz się więcej

Immunoverse – analiza repertuaru immunologicznego na własnych warunkach

Kity Archer Immunoverse to narzędzia które umożliwiają charakterystykę repertuaru reakcji immunologicznych zachodzących w organizmie ludzkim. Cała procedura przeprowadzanych badań oparta jest na technologii sekwencjonowania następnej generacji z wykorzystaniem RNA, oraz na analizie wyników po przez identyfikację typów klonów i raportowania częstości ich występowania przy pomocy dedykowanego oprogramowania Archer Analysis. Firma ArcherDX zadbała o możliwość dostosowania […]

Dowiedz się więcej

TruSeq Genotype Ne Kit – genotypuj wszystkie gatunki roślin i zwierząt.

TS GNe to zestaw do ekonomicznego, celowanego genotypowania przez sekwencjonowanie. Dedykowany jest do szerokiego spektrum aplikacji, m.in. do analiz ojcostwa, testów czystości oraz selekcji bazującej na markerach (np. SNPs, insercje/delecje). Podstawową zaletą tego rozwiązania jest możliwość projektowania paneli do analizy genetycznej każdego gatunku roślin i zwierząt, nawet wtedy gdy sekwencja genomu referencyjnego nie jest w […]

Dowiedz się więcej

Illumina oraz Integrated DNA Technologies (IDT) – współpraca w służbie lepszych rozwiązań.

W najbliższym czasie możemy spodziewać się efektu współpracy obu tych firm – poszerzenia oferty dostępnych adapterów i indeksów wykorzystywanych w sekwenatorach z 2-kanałową technologią sekwencjonowania przez syntezę (między innymi NovaSeq). Nowe kity rozszerzają liczbę Unikalnych Dualnych Indeksów z 8 do 24. Docelowo ta liczba wzrośnie do 96. Dodatkowo obie firmy współpracują w zakresie promowania badań […]

Dowiedz się więcej

Jak zrekonstruowano ścieżkę transmisji wirusa chikungunya z zastosowaniem NGS?

Wirus chikungunya przenoszony na człowieka za pośrednictwem komarów egipskich powoduje podobne symptomy jak infekcje wywołane wirusami ZIKA oraz DENGA utrudniając tym samym rozpoznanie epidemiologiczne bez zastosowania metod molekularnych. Brazylia w której odnotowano liczne przypadki infekcji tym wirusem, charakteryzuje się również wysoką różnorodnością linii rodowych wywodzących się z regionów Azji, Afryki wschodniej, południowej oraz centralnej. Czynnik […]

Dowiedz się więcej

Terapia celowana u chorych na raka płuc. Nowy złoty standard detekcji transkryptów fuzyjnych ALK?

W jednym z najnowszym numerów Scientific Report ukazała się publikacja opisująca analizę porównawczą paneli genetycznych NGS wykrywających transkrypty fuzyjne ALK – których obecność znacząco wpływa na efekty leczenia inhibitorami ALK (między innymi lek crizotinib). Wyniki uzyskane przy udziale panelu Archer FusionPlex oraz Ampliseq zestawiono z wynikami uzyskanymi z zastosowaniem procedur będących złotym standardem w tej […]

Dowiedz się więcej

Twój czas jest dla Ciebie ważny? Twórz biblioteki DNA-seq szybciej.

  Pojawienie się na rynku kitu Nextera DNA Library Preparation kit zapoczątkowało nowy etap w historii rozwoju technologii przygotowywania bibliotek NGS – połączenie fragmentacji DNA i ligacji adapterów w jeden proces. Wszystko po to by skrócić czas procedury i ułatwić jej wykonanie. Kolejnym etapem było pojawienie się zmodyfikowanego rozwiązania Nextera XT DNA Library Prep Kit, […]

Dowiedz się więcej

Nowe narzędzie do badania chorób neurodegeneracyjnych –TruSeq Neurodegeneration Panel.

TruSeq Neurodegeneration Panel umożliwia analizę 118 genów związanych z rozwojem 16 wiodących chorób neurodegeneracyjnych takich jak choroba Alzheimera, Parkinsona czy stwardnienie zanikowe boczne.

Dowiedz się więcej

Extended RAS Panel Dx – najnowszy aprobowany przez FDA i kompatybilny z sekwenatorem MiSeq Dx panel do diagnostyki towarzyszącej raka jelita grubego

Extended RAS Panel to pierwszy zatwierdzony przez FDA zestaw do diagnostyki NGS. Służy do analizy mutacji w celu zakwalifikowania pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego do terapii panitumumabem (Vectibix®).

Dowiedz się więcej

Dlaczego naukowcy wybierają C1?

Profesor Sarah Teichmann z zakładu genetyki komórkowej w Wellcome Trust Sanger Institute i doktor Xi Chen podzielili się swoimi wrażeniami na temat zalet systemu C1 w badaniu komórek układu odpornościowego.

Dowiedz się więcej

MASTR Reporter – nowy algorytm do analizy CNV.

MASTR Reporter zapewnia możliwość automatycznej analizy danych MASTR połączoną z kontrolą jakości. Zgodnie z wynikami testów, dzięki zastosowaniu zoptymalizowanych algorytmów narzędzie zapewnia wiarygodność i powtarzalność analizy CNV.

Dowiedz się więcej

BRCA MASTR Plus Dx – zweryfikowane przez specjalistów rozwiązanie pozwalające na kwalifikację pacjentów w terapii celowanej.

Celowane sekwencjonowanie następnej generacji (NGS) ma wielki potencjał w diagnostyce klinicznej, pozwala na profilowanie onkogenów i planowanie terapii. Inhibitory poli ADP rybozy są z powodzeniem stosowane jako nowa klasa leków onkologicznych między innymi w leczeniu raka jajnika i piersi ze zmutowanymi genami BRCA1 i BRCA2.

Dowiedz się więcej

Dlaczego łatwiej udomowić psa niż wilka i co mają z tym wspólnego zmiany genetyczne wywołujące zespół Williamsa-Beurena u ludzi?

Pomimo znaczącego postępu w zrozumieniu podstaw genetycznych różnych cech morfologicznych psów i wilków (takich jak wielkość ciała czy kolor sierści), podłoże ich zachowania nadal pozostaje słabo zbadane

Dowiedz się więcej

Poznanie genomu dzikiej pszenicy – historia pisana sekwencją DNA i jej wpływ na przyszłość bezpieczeństwa żywności.

Naukowcy z Uniwersytetu w Tel Avivie opublikowali sekwencję genomu dzikiej pszenicy Wild Emmer. Odmiana ta daje małe plony przez co nie jest obecnie hodowana przez rolników, ale to właśnie z niej pochodzą wszystkie współczesne odmiany pszenicy.

Dowiedz się więcej

Pierwszy w Europie certyfikat CE-IVD dla panelu do diagnostyki towarzyszącej raka jajnika – BRCA Tumor MASTRTM Plus Dx

Nasz partner, Multiplicom N. V., ogłosił informację o zdobyciu certyfikatu CE-IVD dla panelu BRCA Tumor MASTR™ Plus Dx.

Dowiedz się więcej

Nowe indeksy drMID = sekwencjonowania paneli MASTR (Multiplicom) na wszystkich platformach Illumina!

Z przyjemnością informujemy o wejściu na rynek nowego produktu firmy Multiplicom – indeksów drMID for Illumina NGS systems (nr kat ML-0208.240 oraz ML-0209.240)

Dowiedz się więcej

Fluidigm | Link T cell clonotype to phenotype with C1

Zachęcamy do zapoznania się z najnowszymi doniesieniami od firmy Fluidigm!

Dowiedz się więcej

Fluidigm | Raising the Bar

Chcesz dowiedzieć się więcej na temat Singel-Cell mRNA seq, przeczytaj najnowsze doniesienia.

Dowiedz się więcej

MiniSeq™ – technologia sekwencjonowania Illumina jeszcze bardziej dostępna

Nowy system w ofercie Illumina. MiniSeq™ to najprostszy i najtańszy system do sekwencjonowania następnej generacji wykorzystujący najdokładniejszą

Dowiedz się więcej

TruSight® RNA Pan-Cancer Panel – nowy wszechstronny panel nowotworowy do wszystkich typów prób

Sekwencjonowanie RNA może dostarczać kluczowych informacji na temat funkcjonalności genów w procesie nowotworowym. Nowy panel TruSight® RNA Pan-Cancer

Dowiedz się więcej

TruSight® Tumor 15 – najczęstsze warianty somatyczne w próbkach FFPE

Nowy panel TruSight® Tumor 15 wykorzystując technologię sekwencjonowania następnej generacji dostarcza kompleksową informację na temat 15 genów

Dowiedz się więcej

Illumina przejmuje firmę Conexio-Genomics

Po niecałym roku od premiery panelu TruSight® HLA, Illumina ogłosiła iż przejmuje firmę Conexio-Genomics. Firma Conexio-Genomics to producent najpopularniejszego na świecie pakietu

Dowiedz się więcej

Infinium MethylationEPIC – nowa macierz do analizy metylacji

llumina dążąc do oferowania najnowocześniejszych rozwiązań zastępuję starą macierz Infinium® HumanMethylation450K BeadChip Kit™ nowym rozwiązaniem do całogenomowej analizy metylacji – Infinium MethylationEPIC BeadChip Kit

Dowiedz się więcej

Nowy przewodnik dla klientów na temat sekwencjonowania RNA

Wszystko co potrzebujesz wiedzieć na temat wykonywania sekwencjonowania RNA od przygotowania bibliotek po analizę danych Więcej informacji

Dowiedz się więcej

Nowa strona o metodach do sekwencjonowania RNA

Dowiedz się więcej na temat różnych metod sekwencjonowania RNA. Jak uzyskać wysokiej rozdzielczości obraz aktywności kodującego i niekodującego RNA

Dowiedz się więcej

Diagnostyka kardiologiczna i panele genowe MASTR

Zapraszamy do zapoznania się z grupą produktów Multiplicom zwaną Cardio Panels obejmującą trzy panele genowe typu MASTR pozwalające na diagnostykę genetyczną schorzeń kardiologicznych.

Dowiedz się więcej

Szybka i wiarygodna ocena DNA ze skrawków FFPE

Pragniemy zwrócić Państwa uwagę na test QC Plex (Multiplicom), który pozwala na szybką i rzetelną ocenę integralności i ilości DNA izolowanego ze skrawków FFPE.

Dowiedz się więcej

EpiScript™ RNase H-Reverse Transcriptase

Analog odwrotnej transkryptazy SuperScript® II w nowej niskiej cenie.

Dowiedz się więcej

Nowości Illumina – System NextSeq 550

System NextSeq 550 – pierwszy system do sekwencjonowania następnej generacji z opcją skanowania macierzy.

Dowiedz się więcej

Nowości Illumina – System HiSeq X Five oraz HiSeq 3000/4000

System HiSeq X Five oraz HiSeq 3000/4000 – szerszy dostęp do sekwencjonowania populacyjnego.

Dowiedz się więcej

Przewodnik użytkownika NGS

Czyli przejrzysta ściągawka dla osób planujących badania z wykorzystaniem tej technologii.

Dowiedz się więcej

System PippinHT dla sprawnego przygotowania wielu bibliotek NGS jednocześnie

Najnowsze narzędzie z rodziny systemów Pippin. Aparat polecany jest pracowniom prowadzącym analizy sekwencjonowania następnej generacji na skalę średnio- i wysokoprzepustową.

Dowiedz się więcej

Nowość – System Sage ELF (Sage Science)

Narzędzie do efektywnego frakcjonowania makromolekuł względem ich masy.

Dowiedz się więcej

Forbes o rewolucji w genetyce medycznej zapoczątkowanej opracowaniem technologii NGS

W lipcu 2014 katalog produktów firmy Multiplicom powiększył się o nowy panel genowy wykorzystujący technologię NGS.

Dowiedz się więcej

Nowość – panel STARGARDT MASTR (Multiplicom)

W lipcu 2014 katalog produktów firmy Multiplicom powiększył się o nowy panel genowy wykorzystujący technologię NGS.

Dowiedz się więcej

Nowość – certyfikowany zestaw do wzbogacania kompletnej sekwencji genu CFTR, dla platform NGS CFTR MASTR™ Dx

Czerwiec to miesiąc kolejnej premiery – firma Multiplicom wprowadziła do oferty certyfikowany zestaw CFTR MASTR™ Dx.

Dowiedz się więcej

Podręcznik – preparatyka pojedynczych komórek do Systemu C1 (Fluidigm)

Sprawdź czy komórki i tkanki, będące obiektem twoich badań, nadają się do analiz na automatycznym systemie do preparatyki pojedynczych komórek C1 firmy Fluidigm.

Dowiedz się więcej

Premiera MODY, ADH oraz HCM MASTR

Premiera MODY MASTR, ADH MASTR oraz HCM MASTR – panele genowe firmy Multiplicom.

Dowiedz się więcej

TATAA w POLSCE – Promocja na START!!!

Z dumą informujemy, że w dniu 19.09.2013 nasza firma podpisała umowę dystrybucyjną z TATAA Biocenter AB, rozpoczynając tym samym oficjalną współpracę.

Dowiedz się więcej

Współpraca z MULTIPLICOM NV

Z radością informujemy o nawiązaniu oficjalnej współpracy OpenExome z belgijską firmą Multiplicom.

Dowiedz się więcej