NEWSLETTER 2017
październik
Szanowni Państwo!
Przedstawiamy nowe wydanie newslettera. Zapraszamy do zapoznania się z treścią.
Życzymy przyjemnej lektury.
Zespół OpenExome
Pdf Pobierz pełną wersje newslettera w formie periodyku

CIEKAWE PUBLIKACJE
 Poznanie genomu dzikiej pszenicy – historia pisana sekwencją DNA i jej wpływ na przyszłość bezpieczeństwa żywności
Naukowcy z Uniwersytetu w Tel Avivie opublikowali sekwencję genomu dzikiej pszenicy Wild Emmer. Odmiana ta daje małe plony przez co nie jest obecnie hodowana przez rolników, ale to właśnie...

Więcej


Źródło: https://english.tau.ac.il/news/wheat_genome

 Dlaczego łatwiej udomowić psa niż wilka i co mają z tym wspólnego zmiany genetyczne wywołujące zespół Williamsa-Beurena u ludzi
Pomimo znaczącego postępu w zrozumieniu podstaw genetycznych różnych cech morfologicznych psów i wilków (takich jak wielkość ciała czy...

Więcej

INFORMACJE OD PARTNERÓW
BRCA MASTR Plus Dx – zweryfikowane przez specjalistów rozwiązanie pozwalające na kwalifikację pacjentów w terapii celowanej
 Celowane sekwencjonowanie następnej generacji (NGS) ma wielki potencjał w diagnostyce klinicznej, pozwala na profilowanie onkogenów i planowanie terapii. Inhibitory poli ADP rybozy są z...

Więcej

Źródło: Źródło:www.multiplicom.com/product/brca-mastr-plus-dx-0

MASTR Reporter – nowy algorytm do analizy CNV.
MASTR Reporter zapewnia możliwość automatycznej analizy danych MASTR połączoną z kontrolą jakości. Zgodnie z wynikami testów, dzięki zastosowaniu zoptymalizowanych algorytmów narzędzie zapewnia wiarygodność i ...

Więcej

Dlaczego naukowcy wybierają C1?
Profesor Sarah Teichmann z zakładu genetyki komórkowej w Wellcome Trust Sanger Institute i doktor Xi Chen podzielili się swoimi wrażeniami na temat zalet systemu C1 w badaniu komórek układu odpornościowego. Ich opinie wspierają pozycjonowanie platformy jako bardzo czułej metodologii analizy...

Więcej

Extended RAS Panel Dx – najnowszy aprobowany przez FDA i kompatybilny z sekwenatorem MiSeq Dx panel do diagnostyki towarzyszącej raka jelita grubego
Extended RAS Panel to pierwszy zatwierdzony przez FDA zestaw do diagnostyki NGS. Służy do analizy mutacji w celu zakwalifikowania pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego do terapii panitumumabem (Vectibix®)...

Więcej

Nowe narzędzie do badania chorób neurodegeneracyjnych –TruSeq Neurodegeneration Panel.
TruSeq Neurodegeneration Panel umożliwia analizę 118 genów związanych z rozwojem 16 wiodących chorób neurodegeneracyjnych takich jak choroba Alzheimera, Parkinsona czy stwardnienie zanikowe boczne. Pozwala to na...

Więcej

NADCHODZĄCE WYDARZENIA
Single Cell Genomics
16 -18 października, Revohot, Izrael
http://www.multiplicom.com/content/6-herbsttreffen-ag-molekularpathologie
Praktyczne warsztaty projektowania i przygotowania bibliotek amplikonowych NGS z użyciem zestawu Nextera XT firmy Illumina, INC.
19-20 października 2017, Światowe Centrum Słuchu Instytutu Fizjologii i Patologii Słuchu w Kajetanach.
http://www.openexome.pl/wp-content/uploads/2017/09/Warsztaty-Nexteta-XT-wrzesien-2017.pdf
Annual Single cell analysis congress co-located with the Annual NGS Congress
9-10 listopada, Londyn
https://www.singlecell-congress.com
Śledzenie kalendarium Więcej
Zapraszamy do polubienia naszej strony na Facebooku gdzie publikujemy treści dotyczące najnowszych osiągnieć z zastosowaniem NGS a także informacje o aktualnych szkoleniach i warsztatach które organizujemy i wydarzeniach w których uczestniczymy lub polecamy ze względu na ciekawą tematykę.

https://www.facebook.com/openexome
biocena.pl
community@openexome.pl
OpenExome s.c. | Ul. Żwirki i Wigury 101 lok. 5.22 | 02-096 Warszawa | (+48) 22 552 67 16
Kliknij, aby się wypisać